環(huán)球播報:君實生物2022年營收同比降6成 PD-1銷量有所回暖
3月30日晚間，科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)君實生物(SH688180，股價48.04元，市值473.53億元)發(fā)布2022年年度報告。報告期內(nèi)，公司共實現(xiàn)營業(yè)收入14.53億元，同比減少63.89%；歸屬于上市公司股東的凈虧損約23.88億元，同比擴大231.25%；基本每股收益虧損2.6元。
而這也是君實生物自2019年以來，營業(yè)收入首次出現(xiàn)負增長。對此，公司在年報中解釋稱，營收同比下降主要系上期公司基于與Eli Lilly and Company、Coherus的合作協(xié)議產(chǎn)生了大額技術許可收入和特許權收入，報告期內(nèi)對應的技術許可收入及特許權收入減少。
3月29日，在接受包括每日經(jīng)濟新聞在內(nèi)多家媒體的采訪時，針對新冠藥物的未來市場前景，君實生物首席執(zhí)行官李寧表示，現(xiàn)階段尚無法給出答案?！皬乃幤飞a(chǎn)企業(yè)的角度來說，我們首先要做到的就是有備無患。如果有(疫情)感染的情況，我們的藥品能夠滿足病人的需求。我們也將開發(fā)更多的新適應癥，以及努力進入國際市場。”
(資料圖片)
PD-1銷售額顯著回暖，但競爭依舊激烈
年報顯示，2022年度君實生物實現(xiàn)營收14.53億元。其中，核心產(chǎn)品PD-1特瑞普利單抗(商品名：拓益)在國內(nèi)市場實現(xiàn)銷售收入7.36億元，同比增長78.77%。
2022年，特瑞普利單抗在國內(nèi)新增獲批兩項大適應癥。去年5月，特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于食管鱗癌患者的一線治療獲批。9月，特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療獲批，這也是特瑞普利單抗獲得NMPA批準上市的第六項適應癥。
橫向對比最近三年的財報，可以發(fā)現(xiàn)特瑞普利單抗的銷售額經(jīng)歷了相當大的起伏。特瑞普利單抗自2018年底獲批以來，其銷售額在經(jīng)歷一段時間的爬升后在2020年度達到高峰10.03億元，而后由于醫(yī)保降價、市場競爭激烈等原因，2021年，銷售額遭遇腰斬，全年僅實現(xiàn)銷售額4.12億元，同比下降58.96%。2022年的銷售情況則有了顯著回暖，公司在年報中稱，隨著公司商業(yè)化能力提升，以及新增2項大適應癥獲批上市，特瑞普利單抗在國內(nèi)市場的銷售情況已逐步進入正向循環(huán)。
截至目前，包含進口藥物在內(nèi)，國內(nèi)獲批的PD-1已有10款，PD-L1也有五款。以“PD-1四小龍”為例，橫向對比這四家獲批的適應癥數(shù)量，百濟神州(SH688235，股價130.81元，市值1775.21億元)的替雷利珠單抗已拿下10個適應癥占據(jù)領先地位；恒瑞醫(yī)藥(SH600276，股價42.82元，市值2731.49億元)卡瑞利珠單抗今年1月底獲批第9個適應癥，緊隨其后；君實生物的特瑞普利單抗和信達生物(HK01801，股價35.15港元，市值539.39億港元)的信迪利單抗均獲批6個適應癥。
從銷售收入上看，2022年，百濟神州的替雷利珠單抗實現(xiàn)了顯著放量，全年銷售額達到28.59億元，同比增長約70%；信達生物雖未在年報中言明其信迪利單抗的銷售數(shù)據(jù)，但按照信達生物合作方禮來在財報中透露的信息，信迪利單抗2022年銷售額為2.94億美元，約合人民幣19.77億元，同比下滑29.7%；恒瑞醫(yī)藥則尚未披露年報。
“四小龍”之外，康寧杰瑞/思路迪的恩沃利單抗、復宏漢霖的斯魯利單抗、樂普生物的普特利單抗等也在接連不斷地涌入這一市場。因此，無論是從研發(fā)進展還是銷售收入看，君實生物都面臨“前有堵截，后有追兵”的局面。盡管從去年的數(shù)據(jù)看，特瑞普利單抗已走出銷售低谷，但要在PD-1這一充分競爭的市場站穩(wěn)腳跟，君實生物或許還有很長的路要走。
君實生物董秘陳英格曾對記者表示，目前無論是君實生物的特瑞普利單抗，還是其他的PD-1產(chǎn)品，仍處于逐步積累的早期階段，在此時評判商業(yè)化的成功與否為時尚早。“商業(yè)化需要由臨床研究的推進和獲批來提供‘彈藥’，因此我們?nèi)詫⒎e極開發(fā)適應癥，以期在商業(yè)化上有進一步擴展。”
CEO稱無法判斷新冠藥未來的市場前景
3月24日，騰盛博藥宣布停產(chǎn)其新冠中和抗體，由于公司在新冠藥物上投入近14億元研發(fā)，最終只產(chǎn)生約5160萬元收入，整個新冠藥市場因此蒙上一層陰影。
3月28日，國家醫(yī)保局發(fā)布《關于完善新冠治療藥品價格形成機制實施分類管理的通知》，將新冠治療藥物分為A、B、C三類管理。A類藥品在采購上具有優(yōu)勢，通知也給出了A類藥品療程治療費用參照基準。據(jù)要求，A類藥品療程治療費用，暫以醫(yī)保支付范圍內(nèi)，價格較低的小分子新冠治療藥品最大療程治療費用為基準，不高于其1.8倍。按照醫(yī)保目錄內(nèi)阿茲夫定的定價，最高療程兩周費用約350元，1.8倍為630元。
因此，君實生物也于近日宣布，將其于今年年初獲批的新冠口服小分子藥氫溴酸氘瑞米德韋片(商品名稱：民得維)的價格由795元/盒調(diào)整為630元/盒，降價幅度達到兩成。
對未來新冠藥“能賣多少錢”，君實生物首席執(zhí)行官李寧表示，現(xiàn)階段無法給出答案，因為他并不能預判全球新冠病毒感染未來的走勢。“但從海外的疫情情況來看，差不多一年內(nèi)會有1至2個集中感染的時間段。”
“從藥品生產(chǎn)企業(yè)的角度來說，我們首先要做到的就是有備無患。如果有感染的情況下，我們的藥品能夠滿足病人的需求。3月28日，《關于完善新冠治療藥品價格形成機制實施分類管理的通知》后，我們將VV116每療程新冠用藥定價降至630元。這也是為了后續(xù)一旦有疫情，我們隨時可以滿足需求?！崩顚幷f。
此外，李寧稱，君實生物還在開發(fā)更多相關的適應癥。VV116對于流感等疾病是相對廣譜的抗病毒藥，“所以從藥物本身來講，我們也將開發(fā)更多的新適應癥，以及努力進入國際市場?！?/p>
另外，研發(fā)投入依然是君實生物的支出大頭。2022年，君實生物研發(fā)投入23.84億元，同比增長15.26%，是全年收入的164%。截至2023年3月末，君實生物在中國或海外市場實現(xiàn)商業(yè)化的產(chǎn)品擴容至4款，在研管線超過53項。其中，近30項在研產(chǎn)品處于臨床試驗階段，超過20項在研產(chǎn)品處在臨床前開發(fā)階段。
稱相較License-out，合資公司模式合作更緊密
3月28日，君實生物與康聯(lián)達生技(Rxilient Biotech)宣布，將在東南亞地區(qū)設立合資公司。
根據(jù)協(xié)議條款，康聯(lián)達生技將以約500萬美元認購其全資子公司Excellmab新發(fā)行的股份，君實生物將通過向Excellmab注入特瑞普利單抗在合資區(qū)域內(nèi)的許可權益，以非貨幣方式出資認購Excellmab新發(fā)行的股份。發(fā)行完成后，康聯(lián)達生技和君實生物將分別擁有Excellmab 60%及40%的股權。
Excellmab將負責在合作區(qū)域內(nèi)對特瑞普利單抗進行開發(fā)，開展醫(yī)學事務、成品生產(chǎn)及商業(yè)化，其可供分配的利潤將按照雙方各自的持股比例進行分配。同時，君實生物將授予Excellmab另外4款在研產(chǎn)品在合作區(qū)域內(nèi)一個或多個國家相關權利的商業(yè)化優(yōu)先談判權。根據(jù)特瑞普利單抗研發(fā)及其他事項進展，君實生物可獲得最高不超過約452萬美元的里程碑款項，外加銷售凈額一定比例的特許權使用費。
君實生物方面在新聞稿中稱，這是繼北美、中東、北非后，特瑞普利單抗達成的又一項“出?！崩锍瘫?，其海外業(yè)務已累計拓展至超過30個國家。
李寧在回復《每日經(jīng)濟新聞》記者詢問時指出，自中國加入國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會(ICH)并成為管委會成員后，“從整個合作層面來說，如果是在ICH的指導原則下做的臨床以及生產(chǎn)，我們認為數(shù)據(jù)在東南亞國家被認可的程度會比較高，畢竟也沒有人種差異。對于PD-1產(chǎn)品被東南亞所認可和商業(yè)化，我們是很有信心的?！?/p>
另外，不同于在北美等地區(qū)權益許可的模式，此次君實生物選擇以成立合資公司的方式布局東南亞市場。“相比較于單純的License-out，這種合作模式更為緊密、互利互惠?！?/p>
李寧還透露，除了特瑞普利單抗，合資公司還擁有另外四款在研產(chǎn)品的商業(yè)化優(yōu)先談判權?！斑@對于公司創(chuàng)新藥在東南亞商業(yè)化奠定了一個基礎，我們的一些產(chǎn)品線能夠直接放到合資公司里，不需要每年再單獨就每個產(chǎn)品去進行談判，這個模式的靈活性和前景都會更大些，也說明了我們和康聯(lián)達的互信程度比較高?！?/p>
（文章來源：每日經(jīng)濟新聞）
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