觀焦點：百濟神州2022年營收95.66億元 兩大核心自研藥物收入大幅增長
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上證報中國證券網訊 2月27日晚間，百濟神州公布了2022年第四季度和全年的美股業(yè)績報告，以及2022年度A股業(yè)績快報。2022年，百濟神州營業(yè)收入達95.66億元，同比增長26.1%。其中，產品銷售收入84.8億元，同比增幅高達107.3%。
百濟神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強(John V. Oyler)表示，“回顧2022年第四季度和全年，成績斐然。隨著全球團隊持續(xù)致力于將創(chuàng)新性治療方案帶給更多患者及其護理人員，兩大核心自研藥物百悅澤和百澤安的產品收入均取得大幅增長?！?/p>
百濟神州首席財務官王愛軍(Julia Wang)表示，“百濟神州已建立強勁的現(xiàn)金流，同時2022年產品總收入達到13億美元，我們已做好充分準備，運用自身的全球性規(guī)模和資金實力，實現(xiàn)長期增長?！?/p>
在適應癥拓展方面，百悅澤也取得了諸多突破性進展。2023年1月，百悅澤獲得美國FDA批準，用于治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)成人患者。當前，澤布替尼在更新版的美國國家癌癥綜合網絡(NCCN)B細胞淋巴瘤指南中，已被列為治療CLL/SLL最高級別的推薦方案。
全球化布局方面，百澤安已在全球8個國家或地區(qū)遞交新藥上市申請，包括美國、歐盟、英國、瑞士、澳大利亞、新西蘭、韓國、巴西等，申報適應癥包括食管鱗癌(ESCC)、非小細胞肺癌(NSCLC)等多個重要領域。其中，F(xiàn)DA正在審評的百澤安用于二線治療ESCC的新藥上市申請備受市場關注。財報顯示，百濟神州將攜手諾華，盡早推動相關現(xiàn)場核查工作，預計FDA將于今年內做出審評決議。
截至2022年底，百濟神州在全球超過45個市場啟動超過110項臨床試驗，其中60%以上為全球多中心臨床研究。憑借這支全球腫瘤領域規(guī)模最大的研發(fā)團隊，百濟神州已實現(xiàn)“去CRO化”，構建了強有力的全球臨床推進能力。(李公生)
（文章來源：上海證券報·中國證券網）
