全球時訊：拿下首個國產(chǎn)新冠口服藥后火速IPO 真實生物還有哪些“底牌”
拿下首款國產(chǎn)新冠口服藥后，上周，真實生物火速向港交所遞交了招股書，募集資金的用途之一便是用于新冠口服藥阿茲夫定的商業(yè)化。阿茲夫定能否讓真實生物“押寶”成功？一直處于虧損中的真實生物，手里是否還握有“利器”？
阿茲夫定獲批后，立馬遞交招股書
在旗下新冠口服藥物獲批十余天后，真實生物火速向港交所遞交了招股書。真實生物手中最大的牌，還是阿茲夫定。
【資料圖】
今年7月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告，附條件批準河南真實生物科技有限公司(真實生物)阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請，成為我國首個獲批上市的國產(chǎn)新冠肺炎口服藥物。該藥此前獲批用于HIV-1感染患者。
隨后，阿茲夫定的價格也公之于眾，一瓶價格不到300元，每瓶含35片，每片1mg，相當于每片價格約為8.57元。相較于外資企業(yè)藥品定價，低出不少，此前在國內獲批的輝瑞新冠口服藥國內定價約為2300元/盒/療程。
根據(jù)真實生物8月4日向港交所提交的招股書，阿茲夫定制造和商業(yè)化也是此次真實生物募集資金的主要用途之一。阿茲夫定也成為真實生物的核心產(chǎn)品， 圍繞這一產(chǎn)品，真實生物已有多個動作。
就在阿茲夫定獲批的同一天，復星醫(yī)藥宣布與真實生物達成長期戰(zhàn)略合作，雙方將聯(lián)合開發(fā)并由控股子公司復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獨家商業(yè)化阿茲夫定，合作領域包括新冠病毒、艾滋病治療及預防領域。根據(jù)協(xié)議，復興醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)享有阿茲夫定的獨家商業(yè)化權利，包括經(jīng)銷、進口、出口、銷售、推廣等行為。雙方合作領域為阿茲夫定所有與新冠病毒及艾滋病治療和預防相關的領域。東吳證券分析師朱國廣認為，阿茲夫定價格和獲批進度具有突出優(yōu)勢，作為國產(chǎn)首個獲批的新冠小分子口服藥，該藥有望為復星醫(yī)藥帶來較大業(yè)績彈性。受益的，不止復星醫(yī)藥，按照簽署合作約定，復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將向真實生物支付近8億元。
幾天之后的8月2日，真實生物舉行阿茲夫定片投產(chǎn)儀式，公司自有生產(chǎn)基地總建筑面積32000平米，未來制劑年產(chǎn)量可達30億片。
連年虧損，手中還有什么“底牌”
成立于2012年的真實生物致力于研發(fā)、制造和商業(yè)化治療病毒性、腫瘤及腦血管疾病的創(chuàng)新藥物。數(shù)據(jù)顯示，真實生物處于連續(xù)虧損狀態(tài)，2020年、2021年及今年1—5月，真實生物的虧損額分別為1.51億元、1.97億元和2.18億元。照此計算，真實生物在近兩年半的時間內虧損5.66億元。科研投入及鮮有產(chǎn)品商業(yè)化，是其虧損的重要原因，真實生物在上述時間對應的研發(fā)投入分別為1.06億元、6404.5萬元、1.14億元。
不過，與復星醫(yī)藥簽署合作，近8億元的合作費用，已經(jīng)給真實生物帶來了看得見的回報。此外，業(yè)界普遍認為，阿茲夫定投產(chǎn)及商業(yè)化進程開啟，也有望在短時間內緩解真實生物的虧損局面。
除了阿茲夫定，真實生物在研管線同樣值得關注。公司產(chǎn)品組合包括HIV藥物管線、COVID-19藥物管線、抗腫瘤藥物管線和腦血管意外候選藥物，尤其是在抗病毒領域，真實生物布局產(chǎn)品不少，阿茲夫定片最初也是獲批與其他逆轉錄酶抑制劑聯(lián)用，以治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。公司正在開發(fā)的藥物包括用于治療HIV的口服長效嘌呤核苷抗病毒藥物；用于治療晚期EGFR突變陽性非小細胞肺癌的口服表皮生長因子受體(EGFR)靶向候選藥物等，多款藥物在同類競爭產(chǎn)品中處于Best-in-Class，甚至為First-in-Class.
真實生物沒有把“寶”完全“押”在阿茲夫定上，公司此次募集資金，還將用于阿茲夫定治療HIV感染、HFMD及若干類型血液腫瘤的臨床開發(fā)；臨床前或IND階段候選藥物的臨床開發(fā)；加強研發(fā)平臺及擴大產(chǎn)品管線；為其他候選藥物的潛在收購引進提供資金以及用作營運資金和其他一般企業(yè)用途。
（文章來源：新京報）
標簽： 新冠口服藥
