世界訊息：首款國產(chǎn)3CL靶點新冠口服藥先諾欣今起供應
2月11日，首款國產(chǎn)3CL靶點抗新冠創(chuàng)新藥先諾欣(先諾特韋片/利托那韋片組合包裝)上市投產(chǎn)儀式分別在江蘇、海南兩地舉行。即日起，先諾欣陸續(xù)供應各醫(yī)療機構(gòu)，滿足新冠感染者急需。
1月28日，先諾欣獲國家藥品監(jiān)督管理局批準在中國附條件上市，先聲藥業(yè)立即啟動生產(chǎn)程序并迅速完成所有生產(chǎn)環(huán)節(jié)。在產(chǎn)能爬坡階段，先聲藥業(yè)在相關(guān)數(shù)據(jù)支持下，將首批先諾欣優(yōu)先用于國內(nèi)用藥需求較大的區(qū)域。
(資料圖)
今起供應各醫(yī)療機構(gòu)
先諾欣是2023年國家藥監(jiān)局批準的第一個1類創(chuàng)新藥，也是我國首款自主研發(fā)、具備自主知識產(chǎn)權(quán)的3CL靶點抗新冠病毒藥物。據(jù)先聲藥業(yè)介紹，先諾欣獲批后，12天后即完成投產(chǎn)上市。
為幫助患者在“黃金72小時”內(nèi)用到先諾欣，特別是老年人、免疫力低下、基礎疾病患者等脆弱人群以及醫(yī)療條件較差的區(qū)域和偏遠地區(qū)藥物可及性，在初期產(chǎn)能爬坡階段，先聲藥業(yè)在相關(guān)數(shù)據(jù)支持下，將首批先諾欣優(yōu)先用于國內(nèi)用藥需求較大的區(qū)域，盡最大努力提升先諾欣可及性。
作為首款國產(chǎn)3CL靶點抗新冠創(chuàng)新藥，先諾欣的醫(yī)保政策受到高度關(guān)注。2月8日，國家醫(yī)保局發(fā)布通知：先諾欣等國產(chǎn)新冠藥屬于第十版診療方案范圍。先諾欣進入國家臨時醫(yī)保，納入本省份基本醫(yī)?；鹬Ц斗秶?，支付至2023年3月31日。先諾欣的定價為750元/療程，同類靶點產(chǎn)品輝瑞Paxlovid為1890元/療程。
2月11日，隨著先諾欣上市投產(chǎn)，先諾欣正式開始供應各醫(yī)療機構(gòu)。在投產(chǎn)上市儀式上，臨床專家表示，當前國內(nèi)新冠疫情雖處于“低位、多地零星散發(fā)”態(tài)勢，但不應掉以輕心，當群體免疫屏障隨體內(nèi)抗體濃度衰減而消失后，還存在下一波新冠疫情的可能。先諾欣因為其極強的抗病毒活性，有助于縮短新冠感染者的病程，為我國下一階段疫情防控提供有效應對手段。
降低病毒載量超96%
先諾欣由先聲藥業(yè)與中科院上海藥物所、武漢病毒所合作研發(fā)，在中日友好醫(yī)院、復旦大學中山醫(yī)院、武漢金銀潭醫(yī)院、深圳三院、山東千佛山醫(yī)院等全國各地43家醫(yī)院開展臨床研究。
據(jù)公開披露的臨床研究數(shù)據(jù)，先諾欣與進口3CL抗新冠口服藥具有相似的安全性、更為卓越的有效性證據(jù)，具有快速和大幅度降低病毒載量、縮短新冠感染者病程和轉(zhuǎn)陰時間、3CL靶點更為安全可靠等三大特點。在接受完整的5天療程治療后，與安慰劑組相比，先諾欣組病毒載量顯著下降1.43log10拷貝/mL(96.28%)；而進口同類3CL靶點抗新冠藥在類似實驗中病毒載量下降0.868log10拷貝/mL(86.4%)，比先諾欣低近10%。同時，安全性數(shù)據(jù)亦顯示，先諾欣在中國輕中度新冠患者中安全耐受性良好。
中國科學院饒子和院士介紹，先諾欣靶向冠狀病毒復制過程中關(guān)鍵蛋白酶3CL，盡早服用能夠快速并大幅降低病毒載量。因為其極強的抗病毒活性，先諾欣有助于縮短新冠感染者的病程，幫助新冠感染者核酸更快轉(zhuǎn)陰。
“先諾欣從立項到成功獲批僅用時短短14個月，成為首款國產(chǎn)3CL靶點的1類創(chuàng)新藥，說明中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新能力正在快速提檔升級?！睒I(yè)內(nèi)人士分析認為。
（文章來源：新京報）
標簽： 新冠口服藥
