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新型分子通過破壞保護膜抑制病毒


(資料圖片僅供參考)

8月2日發(fā)表在美國化學會《ACS傳染病》雜志上的一項新研究中,美國紐約大學研究人員通過模仿免疫系統(tǒng)自然應對入侵者的方式,開發(fā)出了一種“類肽”抗病毒療法,可在實驗室測試中有效滅活3種病毒。該方法通過針對微生物膜中的某些脂質(zhì)來破壞微生物。

人類的先天免疫系統(tǒng)通過產(chǎn)生抗菌肽來對抗病原體,抗菌肽是人體抵御細菌、真菌和病毒的第一道防線。大多數(shù)引起疾病的病毒都封裝在由脂質(zhì)制成的膜中,抗菌肽通過破壞甚至破裂這些膜來發(fā)揮作用。

雖然抗菌肽可在實驗室合成,但它們很少用于治療人類傳染病,因為它們很容易分解且對健康細胞有毒。此次,科學家們開發(fā)了類肽合成材料,它具有與肽相似的化學主鏈,但能夠更好地突破病毒膜,并且不太可能降解。

研究人員研究了7種類肽對4種病毒的抗病毒作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn),類肽通過破壞病毒膜來滅活所有3種包膜病毒(寨卡病毒、裂谷熱病毒和基孔肯雅病毒),但不會破壞無膜病毒(柯薩奇病毒B3)。

此外,膜中磷脂酰絲氨酸含量較高的基孔肯雅病毒對類肽更敏感。相比之下,僅由一種名為磷脂酰膽堿的不同脂質(zhì)形成的膜不會被類肽破壞,這表明磷脂酰絲氨酸對于類肽降低病毒活性至關重要。

研究人員正在繼續(xù)進行臨床前研究,以評估這些分子對抗病毒的潛力。他們以類肽為中心的方法可能有望治療多種難以治療的包膜病毒,包括埃博拉病毒、新冠病毒和皰疹病毒。

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