新型分子通過破壞保護(hù)膜抑制病毒
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8月2日發(fā)表在美國化學(xué)會(huì)《ACS傳染病》雜志上的一項(xiàng)新研究中，美國紐約大學(xué)研究人員通過模仿免疫系統(tǒng)自然應(yīng)對(duì)入侵者的方式，開發(fā)出了一種“類肽”抗病毒療法，可在實(shí)驗(yàn)室測(cè)試中有效滅活3種病毒。該方法通過針對(duì)微生物膜中的某些脂質(zhì)來破壞微生物。
人類的先天免疫系統(tǒng)通過產(chǎn)生抗菌肽來對(duì)抗病原體，抗菌肽是人體抵御細(xì)菌、真菌和病毒的第一道防線。大多數(shù)引起疾病的病毒都封裝在由脂質(zhì)制成的膜中，抗菌肽通過破壞甚至破裂這些膜來發(fā)揮作用。
雖然抗菌肽可在實(shí)驗(yàn)室合成，但它們很少用于治療人類傳染病，因?yàn)樗鼈兒苋菀追纸馇覍?duì)健康細(xì)胞有毒。此次，科學(xué)家們開發(fā)了類肽合成材料，它具有與肽相似的化學(xué)主鏈，但能夠更好地突破病毒膜，并且不太可能降解。
研究人員研究了7種類肽對(duì)4種病毒的抗病毒作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，類肽通過破壞病毒膜來滅活所有3種包膜病毒（寨卡病毒、裂谷熱病毒和基孔肯雅病毒），但不會(huì)破壞無膜病毒（柯薩奇病毒B3）。
此外，膜中磷脂酰絲氨酸含量較高的基孔肯雅病毒對(duì)類肽更敏感。相比之下，僅由一種名為磷脂酰膽堿的不同脂質(zhì)形成的膜不會(huì)被類肽破壞，這表明磷脂酰絲氨酸對(duì)于類肽降低病毒活性至關(guān)重要。
研究人員正在繼續(xù)進(jìn)行臨床前研究，以評(píng)估這些分子對(duì)抗病毒的潛力。他們以類肽為中心的方法可能有望治療多種難以治療的包膜病毒，包括埃博拉病毒、新冠病毒和皰疹病毒。
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