藥明巨諾成功舉辦首屆研發(fā)日活動
藥明巨諾(港交所代碼：2126)今天成功舉辦了首屆研發(fā)日活動，公司管理團隊分享了公司近期至長期的研發(fā)策略、在血液腫瘤、實體腫瘤及自身免疫性疾病領域的研發(fā)進展及創(chuàng)新亮點，與眾多投資者、分析師及業(yè)務伙伴進行了深入交流。
中國上海，2022年12月15日 – 藥明巨諾(港交所代碼：2126)，一家獨立的、專注于開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細胞免疫治療產(chǎn)品的創(chuàng)新型生物科技公司，今天成功舉辦了首屆研發(fā)日活動。藥明巨諾管理團隊分享了公司近期至長期的研發(fā)策略、在血液腫瘤、實體腫瘤及自身免疫性疾病領域的研發(fā)進展及創(chuàng)新亮點，與眾多投資者、分析師及業(yè)務伙伴進行了深入交流。
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藥明巨諾聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官李怡平在研發(fā)日活動中表示：“經(jīng)過6年多的發(fā)展，在眾多投資者、業(yè)務伙伴等相關方的信任與支持下，藥明巨諾成功打造了集研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化于一體的細胞免疫治療產(chǎn)品開發(fā)平臺，以及充滿前景的細胞免疫治療產(chǎn)品管線，將適應癥從血液腫瘤拓展至實體腫瘤及自身免疫性疾病。未來，我們將繼續(xù)引入并開發(fā)更多前沿技術、推進產(chǎn)品管線，將最好的細胞免疫治療產(chǎn)品帶給每一位患者?！?/p>
藥明巨諾首席醫(yī)學官Mark J. Gilbert博士概述了公司的研發(fā)策略及管線進展，并著重分享了靶向MAGE-A4的TCR-T治療在實體腫瘤中的潛在臨床價值及開發(fā)計劃。Mark J. Gilbert博士表示：“我們很高興借助研發(fā)日的機會介紹我們的研發(fā)進展，展示藥明巨諾針對多個關鍵實體腫瘤適應癥的下一代創(chuàng)新技術平臺。我們很激動能擴充我們的產(chǎn)品組合，并計劃在明年將候選產(chǎn)品推向臨床研究?！?/p>
藥明巨諾臨床科學與醫(yī)學服務高級副總裁秦耘圍繞血液腫瘤、實體腫瘤及自身免疫性疾病領域，闡述了患者的巨大未滿足需求、公司現(xiàn)有管線產(chǎn)品的優(yōu)勢、臨床開發(fā)的進展與規(guī)劃。秦耘表示：“我們不僅深耕血液腫瘤領域，最大化開發(fā)倍諾達？的潛能，也積極探索其在自身免疫性疾病領域如紅斑狼瘡上的應用，同時，我們在實體腫瘤領域開展多項極具前景的研究，希望盡早帶來新的突破，踐行我們服務患者的承諾?！?/p>
藥明巨諾高級副總裁、首席科學官Shaun Paul Cordoba博士介紹了公司在早期研發(fā)領域的目標、優(yōu)勢、策略，以及對公司下一代細胞免疫治療產(chǎn)品的展望。Shaun Paul Cordoba博士表示：“憑借藥明巨諾的專業(yè)經(jīng)驗與技術知識，我們通過‘武裝’CAR產(chǎn)品提升其性能，設計符合中國乃至全球市場需求的新型CAR產(chǎn)品?！?/p>
藥明巨諾高級副總裁、技術運營負責人曹曉平博士分享了公司在產(chǎn)品工藝、生產(chǎn)等方面的能力及優(yōu)勢，并介紹了加速產(chǎn)品工藝開發(fā)和提高產(chǎn)品可及性的策略。曹曉平博士表示：“我們已建立了多個工藝技術平臺，可支持并加速從早期研發(fā)、臨床研究、到上市申報及上市后持續(xù)改進等不同研發(fā)階段的項目。我們在生產(chǎn)運營、優(yōu)化物料使用、物料國產(chǎn)化、產(chǎn)能提升與新技術平臺開發(fā)等方面不斷探索，致力于技術創(chuàng)新及提高產(chǎn)品可及性，最大化降低成本，滿足更多患者的治療需求。”
此外，藥明巨諾于本周初在第64屆美國血液學會(ASH)年會上公布了倍諾達？(瑞基奧侖賽注射液)分別在中國成人復發(fā)/難治性濾泡淋巴瘤(r/r FL)及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(r/r MCL)患者中的最新臨床數(shù)據(jù)。
瑞基奧侖賽在中國成人復發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤患者中的療效和安全性(摘要編號：4640)
這項關鍵2期RELIANCE研究納入了組織學確診為1級、2級或3a級r/r FL的患者。符合條件的患者在淋巴耗竭化療后隨機接受劑量水平為100或150×10？ CAR+T細胞。數(shù)據(jù)截止時(2021年12月17日)，基于28例受試者的中位隨訪11.7個月的結果，瑞基奧侖賽展現(xiàn)了良好的臨床反應，實現(xiàn)了較高的完全緩解率(CRR)和客觀緩解率(ORR)(6個月的ORR、CRR分別為100%和83.33%)，且安全性良好(只有1名患者經(jīng)歷了≥3級的神經(jīng)毒性(NT)，無≥3級的細胞因子釋放綜合征(CRS))。預期將在更長的隨訪時間后，披露更新的安全性和療效數(shù)據(jù)。
瑞基奧侖賽(relma-cel)在中國成人復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(r/r MCL)患者中的初步安全性和有效性(摘要編號：3326)
這項在中國開展的2期單臂開放研究納入了接受了至少2線治療(靶向CD20抗體、蒽環(huán)類或苯達莫司汀、BTKi)的MCL患者?；颊咴谇辶芑熀蠼邮芰?00×10？ CAR+T細胞。截至2021年11月30日，11例患者的初步數(shù)據(jù)顯示瑞基奧侖賽在r/r MCL高危患者中的臨床療效良好(最佳ORR 81.8%，最佳CRR 54.5%)，≥3級的CRS(1例)和免疫效應細胞相關神經(jīng)毒性綜合征(ICANS， 1例)的發(fā)生率較低。這項研究正在進行中，未來將披露更新的結果。
（文章來源：界面新聞）
標簽： 藥明巨諾
